Alpersova nemoc je velmi vzácné onemocnění, v jehož důsledku dochází k selhávání a degeneraci buněk v mozku a v játrech. Tato choroba může vést až ke smrti nemocného.
Jedná se o dědičné onemocnění, které se projevuje u dětí do pěti let věku.
Mezi příznaky patří:
- záchvaty,
- úbytek svaloviny,
- ztuhlost končetin,
- selhání jater,
- ztráta kognitivních funkcí,
- nástup demence.
V dnešní době na tuto nemoc neexistuje lék, a veškerá léčba se tak soustředí na potlačení projevů. Pacienti mohou zemřít do jednoho roku od projevení příznaků, zhoršení většinou postupuje rychle. Ke smrti dochází často v důsledku nekontrolovatelných záchvatů, selhání jater nebo srdeční činnosti. S ohledem na fatálnost této nemoci spočívá „léčba“ ve snaze zpříjemnit pacientům aspoň poslední chvíle života.